一、適用范圍
本儀器用于液態(tài)烴類物質(zhì)分析前的預(yù)處理,將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)烴類物質(zhì),以便于測(cè)定。本品適用于以下諸項(xiàng)分析前的樣品處理:
1.乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析;
2.各類聚合級(jí)烯烴中微量氧、微量硫的分析;
3.各類聚合級(jí)烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析;
4.液態(tài)烴組成分析等。
二、方法原理
在普通蒸餾中,液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱,直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進(jìn)方法中,液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器,因此在任何時(shí)刻,器內(nèi)沒(méi)有多少液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能保證有機(jī)物盡可能少地分解,在處理液態(tài)烴類物質(zhì)時(shí)能夠保證液態(tài)烴類物質(zhì)等組成氣化;即氣化后的烴類組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成*相同。
如果用普通的方法對(duì)丙烯或乙烯進(jìn)和行氣化,氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異,特別是微量組份的差異將給分析結(jié)果造成嚴(yán)重的系統(tǒng)誤差。丙烯、乙烯的氣化過(guò)程強(qiáng)烈吸熱,導(dǎo)致閥門、管線內(nèi)部溫度過(guò)低,甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn),使微量水吸附并凍結(jié)在閥門里或管線內(nèi)壁,使餾出氣態(tài)烴類中微量水含量低于其在液態(tài)中的含量,使分析結(jié)果偏低;一旦氣化速度降低或氣化點(diǎn)改變,冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí),被吸附的微量水解吸并與氣態(tài)烴類混合,又使分析結(jié)果偏高;這就是丙烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因。
液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素,使液態(tài)烴以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器.
對(duì)照上圖氣路說(shuō)明:自右向左,采樣鋼瓶中的液態(tài)乙烯、丙烯或丁烯經(jīng)過(guò)采樣鋼瓶出口閥(此時(shí)采樣鋼瓶出口閥應(yīng)該全開(kāi)并且必須出口向下),經(jīng)過(guò)60℃以上的金屬浴氣化,在單片機(jī)控制步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)流量調(diào)節(jié)伐控制流速后轉(zhuǎn)變?yōu)榈冉M成的氣態(tài)樣品,樣品流經(jīng)質(zhì)量流量計(jì)測(cè)定并顯示流速和總量,經(jīng)過(guò)兩位三通電磁閥切換進(jìn)樣和放空。